Deine Aufgaben
- Regulatory Affairs Management
- Regulatorische Überwachung, Umsetzung und Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer und normativer Anforderungen
- Bewertung der Auswirkung von Gesetzesinitiativen auf die internationalen Kandelium Aktivitäten
- Nachverfolgung der Umsetzung von EU Verordnungen in deutsches Recht
- Monitoring der Einstufungen
- Interne Schulungen regulativer Anforderungen
- Moderation sowie Überprüfungen und Beratungen der lfd. Registrierungen/Dossiers Updates/Studien mit Externen, Kunden & Behörden
- Fachliche Beratung zum Umfang der Registrierung sowie anschließende Abwicklung der Zertifizierung, Registrierung oder Zulassung (FCC, EPA, NSF)
- Management von sensiblen Chemikalien (SVHC, PBT -/sPvB) ggf. Substitution derer
- Erstellen und Führen einer Chemikaliendatenbank inkl. Datenaufzeichnung /-bewertung für einzelne Expositionsgruppen
- Einreichung von Poison Centre Notifications (PCN) und Verwaltung von UFI-Etiketten
- Sicherstellung des Vorliegens aktueller Sicherheitsdatenblätter eigener Produkte und GHS/CLP-konforme Kennzeichnungen
- Compliance Check bei geänderten/neuen Sicherheitsdatenblättern vom Lieferanten
- Teilnahme an Konsortien und Lobbyarbeit (z. B. CEFIC, Eurometaux)
- Bearbeitung von Kundenanfragen (SVHC, RoHS, REACH 3.3, FDA)